L'Ordine dei Medici di Firenze ha pubblicato un importante documento sulla profilassi antibiotica in odontoiatria, con particolare attenzione ai pazienti con cardiomiopatia. Il documento sottolinea che l'uso degli antibiotici deve essere attentamente valutato per evitare il problema crescente dell'antibiotico-resistenza.

In patients with cardiac implantable electronic devices (CIEDs) (implantable cardioverter-defibrillators [ICDs] and pacemakers [PMs]), the potential risk of suddenly being unable to drive, and hence of causing road accidents, is higher than in the general population.

Isolated left ventricular non-compaction (LVNC) is a rare genetic form of cardiomyopathy (CM) characterized by prominent left ventricular wall trabeculation and intertrabecular recesses communicating with the ventricular cavity.

Whether early vs. delayed referral to septal reduction therapies (SRT, alcohol septal ablation or surgical myectomy) bears prognostic relevance in hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is unresolved.

In severely symptomatic patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and mild septal hypertrophy, mitral valve (MV) abnormalities may play an important role in MV displacement into the left ventricular (LV) outflow tract.

Nei pazienti con cardiomiopatia ipertrofica (CMI) l’ostruzione all’efflusso del ventricolo sinistro è l’espressione di una vera cospirazione fisiopatologica, il cui risultato finale è tanto elegante quanto diabolico, un rebus la cui soluzione ha richiesto ai primi investigatori, tra cui Eugene Braunwald, oltre un decennio.

Sono trascorsi più di 20 anni dalla scoperta del primo gene sarcomerico associato all’insorgenza della Cardiomiopatia Ipertrofica (CMI). Durante tale periodo lo svilupparsi di moderne tecnologie per il sequenziamento del genoma umano, unitamente alla crescita delle conoscenze sulla genetica, hanno reso disponibile un test genetico specifico per la CMI effettuabile a scopo diagnostico e diffuso in molti paesi.

Progressive heart failure associated with left ventricular remodeling and systo-diastolic dysfunction is one of the most severe complications of hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Such condition, for the lack of a better term, is referred to as end-stage (ES) HCM.